 Re: do AsiS | Hits: 7699 |
|
kasia19812
28-09-2006 11:40 |
[ ]
[Odpowiedź] [Widok uproszczony] [Rozwiń temat]
|
Tez stwierdzono u mnei małowodzie a
praktycznie bezwodzie róznie to nazywano. Zrobiono mi zabieg amnioinfuzji którego
powikłaniem było zakażenie wewmatrrzamciczne w konsekwencji indukcja porodu. Sekcja wykazała
że dziecko miało policystyczne nerki czyli torbielowate. Przyczyny małowodzia sa dwie albo
pękniety pecherz płodowy albo chore nerki dziecka bądz ich brak. Wszystko jest choroba
genetyczną, w opisie sekcji było napisane w jaki sposób mój synek odzidziczył tą choroba tak
więc autosomalnie recesywnie co oznacza że oboje rodzice mają uszkodzony ten sam gen który
jest odpowiedzialny za chorobe u dziecka. Kariotyp nie określi jaki to gen, wiec nawet jesli
dziecko bylo chore a kariotyp wyszedł dobry nie oznacza to że jest ok. Znam osobe któej
robiono kariotyp i on też wyszedł pozytywnie, mało tego robiono kariotyp chorym dziecim i on
tez wyszedł pozytynie i taj ka powiedział mi genetyk nie ma metody bynajmniejw Polsce która
określi odpowiedzialny gen za tą chorobe i jest to wada genetyczna my z moim partnerem mamy
75% szansy na zdrowe dziecko. W polsce tylko usg może wykryć że coś jest nie tak.
Jełsi
urodzone dziecko nie miało sekcji to wielka szkoda bo tak poznaje sie przycyzne tego co sie
stało, ale tak jak mówie sa dwie przycyzny braku wód pekniety pecherz i choroba nerek ktora
jest wadą genetyczna i która przejkazuja rodzice i mimo iż kariotyp wychodzi ok to nie
znaczy ze jest ok bo kariotyp nie pokaze niczego.
Moge polecić dobrego genetyka i super
człowieka prof Zarembe.Pozdrawiam
Kasia mama Igorka Aniołka
http://www.republikadzieci.org/problemyiniepokoje/strata/pamiec349.htm
|
|
|
:: w górę ::
|
