Ja mam Osteogenesis Imperfecta. Oboje z mężem zdecydowaliśmy się na dziecko. 18.04.2006 urodziła się Anulka. Pomimo zapewnień genetyka jest chora. Jest największym naszym skarbem. Zapraszam na Jej blog:www.nulka.blox.pl Drogie mamy (szczególnie z wadami dłoni i nóg) piszecie o chorobie jak o najgorszym przekleństwie. Ja znam mamy bardzo chorych dzieci np z SMA, które potrafią bardziej cieszyć się życiem niż niektóre z Was. Co do pytania, to jeśli będzie możliwość diagnostyki przed implantacyjnej zdecyduję się na 2 dziecko. Zapraszam na forum dla rodzoiców dzieci niepełnosprawnych na www.oi.pun.pl Ewa