Obawiałam się ,że możesz wziąć to do siebie,ale nie taki miałam zamiar.Czytam na bieżąco twoje posty i doceniam to,że pomagasz innym,ale kiedy podałam adres tej strony rodzicom chorych dzieci to usłyszałam,że chyba się pomyliłam bo to jest strona o wadach dłoni.Dlatego o tym napisałam,bo wiem jak pomaga rozmowa z kimś kto ma podobne problemy.Dlatego niektórzy poprostu rezygnują z uczestnictwa na tym forum bo nie ma tu informacji o wielu innych schorzeniach.Nie chciałabym Ewo byś była na mnie zła,bo ja ci zazdroszczę i doceniam twoje zaangażowanie i wiedzę.Powiem więcej,że miło mi by było cię poznać.Czytałam historię twojego synka i wiem co to znaczy.Żyjesz jego życiem i to też rozumię,i ciągłe dlaczego wciąż powraca.Ja już nie narzekam,bo potem jest jeszcze gorzej ,dochodzą nowe problemy i wiem,że nigdy nie ma tak źle ,żeby nie mogło być gorzej.Pozdrawiam cię serdecznie i naprawdę przepraszam jeżeli poczułaś się urażona.Jestem na tym forum dopiero od paru miesięcy i też chcę pomagać,bo nie o mnie tu chodzi.
|
Re: Do Ewymoniki
