u nas, tzn. u Tomcia
była wada rozwojowa wrodzona ale z racji faktu, że Synek miał połączenie mnóstwa drobnych
elementów zdarzające się 1:1.000.000, wskazujące na chociażby Zespół Pierre-Robina, Zespół
Goldenhara, Zespół de Georga, "drobne elementy współ istniejące z każdym z zespołów:
niespojenie I i II łuku skrzelowego, wiotkość krtani, niedorozwój podniebienia pierwotnego i
wtórnego po stronie prawej, niedorozwój podniebienia miękkiego i twardego po stronie prawej,
asymetrię prawostronną twarzy (dolnej części), asymetrię dróg oddechowych po stronie prawej,
i parę innych, nie intubacyjny - po śmierci Synka (genetycznie zdrowy, mózg w pełni
"sprawny" do 4 m-ca i 2 reanimacji) szpital leczący Syna wykonał nam badania
genetyczne: kariotypy rodziców, badanie FISH w kierunku Zespołu de Georga u obojga rodziców
- wszystko ok kolejny dzidziuś zdrowy buleczka
Mama Tomcia (22.06.2007 - 14.02.2008) http://tomuskaczorowski.pamietajmy.com.pl
|