Kochana my też dowiedzieliśmy się w 17 tyg będąc w Warszawie na amniopunkcji szybko do Doc Dangel mnie skierowano....I tak już od 17 tyg ciąży -ciągłe badania ,ale i nadzieja,że może co innego widzą w okresie płodowym a co innego po urodzeniu się okaże ,że lżejsza ta wada....Innym dzieciom z HRHS udało się w Łodzi pierwszy etap przebrnąć...Jedna dziewczynka z HLHS zmarła i mój Hugo z niby lżejszą wadą....Oj pisz tu do nas,mi to przyniosło troszkę ulgę ,choć ciężka ta droga -nie ma dnia bez tęsknoty i łez...