Witam cie Kasiu serdecznie wiesz moje dziecko ma kranostenoze to tez choroba genetyczna,wykryto ja u mojego synka dopiero kiedy mial ok 7 miesiecy,wiesz tez myslalam ,ze zycie moje nagle mi ucieka ,ale jestesmy teraz pod opieka neurochirurga w Katowicach Ligocie i wcale nie znaczy ,ze jest az tak zle,jego wada nie jest na oko odrazu widoczna .Dzieci maja wiekszy stopien rozwoju.POwiem cie ,ze jak jezdzimy na kontrole co 2 miesiace to tez spotykam dzieci z wada jaka ma twoja coreczka i zyja ,wiec mysle ,ze mozesz miec nadzieje ,ze bedzie dobrze.Pozdrawiam cie serdecznie Baśka
|