Jesli teraz badania genetyczne są drogie lub nie ma dokładnych testów to powinno się przechowywać swoja próbke DNA do czasu kiedy uzbiera sie pieniadze a badania albo kiedy beda dostępne testy. czasami wykryta wada u dziecka pozwala na wczesne wykrycie jej u dziecka jeszcze nie narodzonego, pobiera sie wtedy próbkę wód płodowych, tak robi sie w przypadku retinoblastomy, ale trzeba znac konkretną mutację w genie RB, która była u pierwszego dziecka. Mam też dane, że za kilka-kilkanaście lat każdy noworodek w Polsce będzie miał zbankowany DNA i potem zsekwencjonowany, dlaprzykładu 60% mieszkańców Islandii jest już zbankowanych, w Stanach też dużo osób, a w Szwecji pobierają DNA od dziecka w chwili urodzin jako rutynowy zabieg, w Anglii pyta się rodziców jeśli w rodzinie występowały choroby o podłożu dziedzicznym a nie są znane jeszcze jednoznaczne przyczyny choroby.
|