Dziewczyny a co po urodzeniu dziecka z tą okropną wadą? Jak z
następnymi ciążami? co wam mówili lekarze?
Mi nie mówią żadnych konkretów, najpierw
mówili że wada sie nie powtórzy (moj synek miał najgorsza jej wersje), teraz każą robic
badania genetyczne, ostatnie co usłyszałam to że "następnym razem się uda albo się nie
uda".
W najbliższym czasie chcę zajśc w ciąże, chcemy bardzo miec dziecko ale boimy
się znow przechodzic przez ten koszmar.
Jak było u was?
Mama Mikołaja(ur.zm.24tc)
(*)(*)(*)
http://mikolajjarzyna.pamietajmy.com.pl
|
holoprosencefalia - i co dalej?
