dziękuję za każda odpowiedz,
ktoś powiedziałby że pisanie z nieznajomymi nic nie wniesie a tym bardziej nie pomoże , myślę że nic bardziej mylnego ,jak napisała @malgoska że czuje więź ze mną, jest właśnie tak, to dziwne nie znamy się a czujemy się sobie bliscy...myślę że to swoisty rodzaj terapii, która jest mi teraz naprawdę potrzeba. Wcześniej jakoś było może nie łatwiej ale inaczej, jakoś sobie radziłam z myślami, teraz im bliżej rozwiązania tym bardziej zamykam się w sobie i zadręczam. Sa osoby które nie lubią i nie chcą rozmawiać o problemie który ich dotyka , ze mną jest wręcz odwrotnie , muszę się wygadać, zrzucić w pewnym sensie to co mnie przygniata. Z moim mężem dużo rozmawiałam , to trudny czas dla nas wszystkich ale widzę i czuje że on inaczej to przezywa, on jakby bał się tego tematu unika rozwijania go analizowania, co będzie i jak?.........dlatego nie chcę go zadręczać swoimi przemyśleniami, każdy przecież przezywa na swój sposób. Dlatego tez zdecydowałam się zaistnieć na tym forum...tutaj mogę "gadać" do woli, no i oczywiście świadomość że tutaj jest ktoś kto rozumie mnie doskonale bo przeżył dokładnie to samo. @malgoska dziękuje za kolejną podpowiedz:zdjęcia..znalazłam gdzieś na tym forum coś pięknego http://www.youtube.com/watch?v=KCnIAzcI7po&feature=related
Znalazłam też kontakt na odział do ordynatorki neonatologi. 24 II.jesteśmy w Rudzie na badaniu echo i tam tez czekają na mnie wyniki ostatecznie potwierdzające dysplazję/ badania robiono w Warszawie na bazie płynu owodniowego który wcześniej mi pobrano/Jak będę miała już komplet wyników to chcemy spotkać się z ordynatorką , tak jak podpowiedziała @malgoska.
Chciałam zapytać jeszcze o jedno, często tej wadzie wrodzonej towarzyszy wielowodzie, napiszcie jak to było u Was bo u mnie do tej pory było ok ale od tygodnia czuje jakby miało mi rozerwać brzuch, nie wiem czy jestem przewrażliwiona czy coś się zaczyna dziać. Amniopunkcji wbrew temu co się pisze, że nie jest bolesna, nie zniosłam najlepiej, dlatego sama myśl o amnioredukcji już mnie przeraża.
Dziękuję jeszcze raz za każdą odpowiedz @amelka1982 Tobie również ...za to że po prostu jesteście , czuwacie
@malgoska gdybyś chciała coś skrobnąć poza forum to mój email: goblasster@gmail.com
mamaMajki
|
Re: dysplazja tanatoforyczna
