U nas zły obraz USG właśnie z tego badania w 17 tc był powodem skierowania na amniopunkcję w trybie natychmiastowym, tak więc kariotyp był badany z marnych resztek wód płodowych. Ponieważ, tak jak pisałam, USG w 12 tc było idealne, nie miałam robionych testów z krwi, nie wiem więc jak ta wada dziecka ma przełożenie na biochemię. Poza tym nie ma badań z krwi na triploidię. Genetyczka wspominała tylko, że wada ta daje raczej zaburzenia w obu wynikach: źle wychodzi test w kierunku trisomii 21 i 18.
A czy robić badanie prywatnie? W moim przypadku wiedza ta dała mi w jakiś sposób pewność: po nim wiedziałam, że dziecko nie miało szans na życie, że jest to całkowity przypadek, że szansa drugiej takiej wady w kolejnej ciąży jest prawie niemożliwa. Myślę, że z tych powodów warto.
Nie ma możliwości wykonania w Waszym przypadku tego badania na NFZ?
--
Mama:
Aniołka Emilka *+ 9 XII 2009
Rybci Lenki *18 III 2011
Okruszka Tymka *19 VI 2013
|
Re: ciezarowki 2014 - do Hellena
