Jesteśmy rodzicami Zuzi, która miała złożony balonik w Brukseli, urodziła się 2 kwietnia 2013r z jednym płuckiem, drugie się rozwinęło, przeszła operację wszycia łaty, dzielnie walczyła ale niestety nadciśnienie płucne nie ustępowało, odeszła 16 września. Znamy dzieci którym się udało. Wiemy jak trudno jest uzyskać informacje na temat tej wady, wyjazdu, wniosków, leczenia. Chcielibyśmy założyć stowarzyszenie rodziców dzieci z przepukliną przeponową zarówno tych żyjących jak i tych, których dzieciątka odeszły. Mamy 8 osób, do założenia potrzebnych jest 15. Chcemy stworzyć miejsce informacji i kontaktu z wszystkimi którzy chcieli by pomóc informacyjnie, na bazie własnych doświadczeń tym którzy dopiero dowiadują się o chorobie swojego dziecka. Dajmy nadzieję rodzicom, którzy przeżywają to co my przeszliśmy, pokażmy że medycyna potrafi uratować te dzieciaczki, nie pozwólmy aby niedouczeni lekarze doradzali matką aborcję. Zapraszamy.
Ela mama ziemskiego Kamila 13.10.2000
i niebiańskiej Zuzanki 2.04.2013-16.09.2013
www.malenstwo2013.blog.pl
stowarzyszenie.zuzik@wp.pl
|
Re: PRZEPUKLINA PRZEPONOWA wrodzona
