wiele wątpliwośi może rozwiać profesjonalne usg genetyczne wykonywane w ciąży (11-12tc, 20-23tc, 31-33tc)
w zależności od okresu uwidaczniają się u dziecka w okresie płodowym różnego rodzaju wady, część z nich jest usuwana operacyjnie
np. w Zespole/ Sekwencji Pierre - Robina mogą urodzić się dzieci ze zmienioną strukturą małżowiny usznej, np. uszy są zwinięte jak w rulonik do środka, niżej osadzone, mniejsze, cieńsze itp. w tym przypadku wada jest usuwana operacyjnie w klinikach leczenia wad twarzoczaszki
sprawa jest prosta i niegroźna dla życia i zdrowia dziecka o ile nie wystąpią dodatkowe elemnty uniemożliwiające leczenie (część z nich jest widoczna na usg, część dopiero po porodzie)
podana wada jest wadą wrodzoną a nie genetyczną, tzn. kariotypy i badania są prawidłowe
doradzałabym profesjonalne usg genetyczne, najlepiej prywatne z prawdziwego zdarzenia aby Mama mogła spokojnie "ciążować" do końca bez niepotrzebnego stresu
buleczka
Mama Tomcia (22.06.2007 - 14.02.2008)
http://tomuskaczorowski.pamietajmy.com.pl
|
Re: badania prenatalne a wada genetyczna
