Witam, mam 4-letniego synka chorego na holoprosencefalię z wodogłowiem. Pawełek nie mówi, nie siedzi, ale jest dzieckiem bardzo kontaktowym i wesołym.Chętnie podzielę się doświadczeniem zw. z chorobą i rehabilitacją. Znam osobiście jeszcze dwoje dzieci z tą chorobą.Wiem, że nie jest łatwo, ale nie można się poddawać. gosia102 napisał(a): > Witam. Poszukuje osób które mają chore dziecko na tą samą wade rozwojową (holoprosencefalia).
> Badania genetyczne w przypadku mojej córeczki wyszły prawidłowe, lekarze nie umieja jednoznacznie określić przyczyny tej wady. Poszukuje rodziców ktorzy mieli lub mają dzieci z tą wadą. Chcialabym porozmawiać dowiedzieć się coś węcej. gosia Pokora
|