Pozdrawiam serdecznie. Wiele informacji na temat wrodzonej łamliwości kości można znależć na stronie Krajowego Koła Pomocy Dzieciom z WŁK, którego adres podaję po niżej http://www.osteogeneza.pl w zakładce choroba . Zastanawiam się jak tak szybko zdiagnozowano tę chorobę u Twojego siostrzeńca. W przypadku mojej Małgośki długo nie potrafiono ocenić , co jej dolega ( trwało to 10 miesięcy).