 mukopolisacharydoza | |
|
J.Łuczak-Wawrzyniak
08-01-2008 23:22 |
[ ]
[Odpowiedź] [Widok uproszczony]
|
Jako psycholog zwracam się z prośbą do rodziców dzieci chorych na MPS. Spotkałam mamę, u której dziecka rozpoznano tę chorobę. Czy mogę prosić o kontakt rodziców, którzy zechcieliby przeprowadzić mamę przez ten czas tj. od pierwszych chwil po rozpoznaniu do tych następnych?
|
|
|
| Re: mukopolisacharydoza | |
|
mteresa
05-02-2008 11:58 |
[ ]
[Odpowiedź] [Widok uproszczony]
|
Bardzo Panią proszę niech Pani przekona mamę, aby skontaktowała się z naszym Stowarzyszeniem.
Wówczas Stowarzyszenie obejmie tą Panią swoją opieką, wszyscy nasi członkowie po usłyszeniu diagnozy byli w strasznej depresji, obecnie mocno stoją na nogach i walczą o swoje dzieci.
Wszyscy członkowie to rodzice chorych dzieci, założyliśmy Stowarzyszenie, aby nawzajem sobie pomagać.
Z gorącymi pozdrowieniami,
Teresa Matulka - prezes Stowarzyszenia i mama dwójki dzieci chorych na MPS.
Stowarzyszenie Chorych na Mukopolisacharydozę i Choroby Pokrewne
tel. 022 757 81 97
www.mps-society.pl
|
|
|
| Re: mukopolisacharydoza | |
|
J.Łuczak-Wawrzyniak
05-02-2008 13:51 |
[ ]
[Odpowiedź] [Widok uproszczony]
|
Dziękuję za informację. Dzięki łańcuchowi dobrych ludzi, rodzice dziecka dotarli już do Państwa Stowarzyszenia. Gdy spotkałam sie z mamą po raz ostatni podczas jej pobytu w Klinice Neonatologii, gdzie przebywała z drugim dzieckiem, wybierała się na spotkanie (zjazd) rodziców, który miał odbyć się (?) w lutym/marcu.
Pozdrawiam
|
|
|
:: w górę ::
|
