 szukam informacji dziecko bez kończyn | |
|
jovanka
31-03-2006 14:26 |
[ ]
[Odpowiedź] [Widok uproszczony]
|
Dzięki EwieMonice trafiłam tutaj, dziękuję za pomoc. Jestem członkiem stowarzyszenia patkub, które opiekuje się m.in 5 letnim Marcelem. Chłopiec urodził się bez 2 nóżek i ręki. Chłopiec mieszka DPS w Chełmnie. Z inf, które uzyskałam jest pod kontrolą Dr. Jóźwiaka z Poznania. Aktualnie trwają pracę nad przygotowaniem protezy, ale takiej b. prymitywnej. Czy tak się robi, że najpierw robi się prymitywną protezę, a potem lepszą. Wydaje się, że większym problemem są nogi, gdyż chlopiec porusza się opierając o 1 rękę i ma poważne skrzywienie kręgosłupa. proszę o radę, gdzie zdobywać informacje, napisałam już do fundacji TVN, czy ktoś zna tego lekarza, czy nie powinno się skorzystać też z innych konsultacji. Naszym zdaniem protezy pomogłyby chłopcu w znalezieniu nowego domu. Wszystkie wysiłki, by znaleźć rodzię adopcyjną nie przynoszą rezultatu. O marcelku więcej inf na naszej stronie www.patkub.com.pl
mój mail
jaczz@poczta.onet.pl
będę wdzięczna za wszelkie sugestie
jovanka
|
|
|
| Re: szukam informacji dziecko bez kończyn | |
|
ewamonika1
31-03-2006 16:45 |
[ ]
[Odpowiedź] [Widok uproszczony]
|
witaj,
nie znam dra Jóźwiaka.
My konsultowaliśmy wadę Piotrusia (brak jednej dłoni) u dra Romanowskiego z Poznania. Jest b. dobrym lekarzem, być może dr Jóźwiak pracuje w tym samym szpitalu, tego nie wiem.
Na protezach nóg - szczególnie w przypadku braku obu nóg, nie znam się.
Załączę tu odpowiedź na post sasanki (cioci dziewczynki bez kończyn):
http://www.dlaczego.org.pl/forum/view.php?bn=nowe_chore&key=1124816202&pattern=dzieci+bez+ko%F1czyn
jeśli mogę coś zaproponować, może spróbuj dotrzeć do programu Zielone Drzwi (na Stracie dziecka, chorym dziecku zamieszczałam Ci linki do programu nt. dzieci bez kończyn). Może autory programu będą w stanie skontaktować Cię z tamtymi rodzinami.
Wydaje mi się, że jedynie ludzie, którzy sami przeszli przez szukanie protez przy takiej wadzie, jaką ma Marcel, będą w stanie pomóc Ci najefektywniej.
Nie wydaje mi się, żeby był sens robienia najpierw prymitywnej protezy, a potem ewentualnie lepszej. Z tym że Marcel rośnie. Wymiana lepszej protezy co 1,5 - 2 lat jest po prostu kosztowna. W grę mogą więc wchodzić kwestie "ekonomiczne".
Załączam jeszcze link do naszej strony pomocowej nt. wad kończyn. Może któryś z tych linków będzie wskazówką:
http://www.dlaczego.org.pl/pomocchkon.htm
pozdrawiam,
ewa
---------------
http://www.wady-dloni.org.pl/
|
|
Ostatnio zmieniony 31-03-2006 16:47 przez ewa |
| Re: wczoraj w programie Nasze Dzieci (Polsat) | |
|
ewamonika1
10-04-2006 12:02 |
[ ]
[Odpowiedź] [Widok uproszczony]
|
była mowa o 9-letniej dziewczynce, która urodziła się bez rąk (przedramiona kończą się przed łokciami) i bez nogi. Gaja jest śliczną dziewczynką, marzyła o wózku, dzięki któremu mogłaby tańczyć. Fundacja Polsat zebrała i przekazała pieniądze na ten cel.
e.
---------------
http://www.wady-dloni.org.pl/
|
|
|
:: w górę ::
|
